Infinity-TCR 提供两条 TCR 发现技术路线（抗原驱动 / TCR 测序文库驱动），依托七大技术平台协同运作。客户可根据自己的项目起点自助分流，我们提供可追溯的结构化交付。
基于 Allogeneic-HLA TCR Priming 核心技术，从肿瘤抗原出发获得天然高亲和力 TCR。
为已有 TIL / 外周血 TCR 测序数据但不知道抗原识别的客户，提供反向筛选。
从抗原靶点到天然高亲和力 TCR。效率 30-40×、45 天 CTL 发现、24 组并行、82.7% Tetramer 阳性率峰值、1nM-100pM 激活灵敏度。
SS-TCR 二硫键改造（表达从 8.8% 提升至 22.3%）、dc→Sc→SSc TCR 改造（Jurkat 0.5%→22%、PBMC 0.3%→25.5%）、密码子优化、恒定区增强。
二代慢病毒（>60%）、逆转录病毒（>80%）、mRNA-LNP（4 种修饰对比）、外泌体、微流控机械转染、数字 PCR 拷贝数绝对定量。
T2 / K562 工程化抗原呈递细胞，稳定表达目标 HLA + 共刺激分子（B7 / CD58），pulsed 或质粒表达两种装载模式。
Jurkat-CD8-NFAT-GFP 报告细胞，高通量 TCR 功能筛选，已验证 F137-TCR（WT1）、F194-TCR 等多个 TCR。
MS 多肽质谱 + NetMHCpan 生信预测 + QuickSwitch 肽置换（>85%）+ ICS 细胞内免疫因子染色。已覆盖 HLA-A*02:01 / 03:01 / 11:01 多亚型 KRAS 候选表位。
mRNA-LNP 递送系统（研发中），结合 TCR-T 构建肿瘤治疗性疫苗验证平台。已完成 GFP 表达、小鼠活体数据、粒径表征，2 项专利公开。
需要快速获得针对特定靶点的高亲和力 TCR 候选分子，评估管线可行性，或寻找外部 TCR 发现合作伙伴。关注效率、成本和交付周期。
围绕特定肿瘤抗原（TAA / TSA / neoantigen）开展 TCR 相关研究，需要高亲和力 TCR 候选分子、功能验证数据或定制化技术支持。
已有候选靶点或 TCR，需要优化、验证和临床前评估支持。我们已与 8 家医院建立合作，正在推进 5 项临床合作和 3 项 IIT。
抗原靶点方向 · 3 项专利
合作医院（头部三甲 4 家）
临床合作 / IIT 项目