TCR 发现与筛选服务

绕过中枢耐受

使用目标 HLA 阴性供体的 PBMC，其 T 细胞库未经过针对目标 HLA 呈递抗原的胸腺阴性选择，因此保留了针对这些抗原的高亲和力 T 细胞克隆。异型样本开发不受限制，研发不依赖患者自体样本。

工程化 APC 激活

通过 T2/K562 工程化 APC 细胞稳定表达目标 HLA 和共刺激分子（B7、CD58），构建最优的 T 细胞激活微环境。在目标 HLA 阴性供体 PBMC 中添加同种异体 HLA 的工程化 APC，进行 T 细胞激活。

天然高亲和力

获得的 TCR 是天然高亲和力的，无需通过人工突变提升灵敏度、特异性或亲和力。这大幅降低了脱靶风险，提高了安全性和肿瘤反应性。这一技术优势在 TAA 方向尤为突出。

高通量低成本

支持 24 组并行筛选，每组可检测 5-15 个 pHLA 表位。筛选抗原识别浓度在 1nM-100pM 仍可被激活的 TCR。单条配对成本约 1 万元人民币，是国外同类服务的 1/10 到 1/30。

你手里已有什么

• 患者 TIL 或外周血的单细胞测序数据
• 通常是 ~1000 条 TCR 序列（VDJ 配对）
• 配对的单细胞转录组数据
• 患者临床背景（HLA 分型、肿瘤类型）

你需要回答的问题

• 这 1000 条 TCR 里哪些识别肿瘤相关抗原？
• 具体识别什么 pHLA 表位？
• 能否找到高亲和力、可用于后续 TCR-T 开发的候选？
• 这些原始材料从患者身上获取代价高，必须最大化其价值

① 可行性评估

基于你提供的 TCR + 转录组 + HLA 分型，做可行性分析，给出预期产率范围和技术建议，这一步不收费。

② 分段报价

评估通过后按阶段报价（表位预测 → Tetramer 合成 → 富集 → 验证），每段独立结算，客户可随时根据中间结果决定是否继续。

③ 实时同步

每轮实验结果通过共享文档 / 定期会议同步，不等到最终交付才汇总。我们把预期管理做在前面。

预期周期

通常 3-6 个月（比路线 A 的 45 天长 2-4 倍），具体取决于 TCR 库规模、HLA 分型复杂度和客户的候选 pHLA 假设。

我们的经验

Infinity-TCR 已完成多个 TCR 反向筛选项目。我们承诺"做得到就做到，做不到就诚实告诉你" —— 不会假装反向筛选比实际容易。